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FDA ABRE UN NUEVO CAPÍTULO EN LA SALUD DE LAS MUJERES por Carolina Poblete

 

La reciente decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de retirar las advertencias asociadas a la terapia hormonal de reemplazo (THR) durante la menopausia ha generado gran expectativa en la comunidad médica y en las mujeres que se encuentran en esa etapa de la vida. La modificación regulatoria implica la eliminación de alertas que vinculaban este tratamiento con un mayor riesgo de accidente cerebrovascular, enfermedades cardiovasculares y demencia, cambios que se sustentan en evidencia científica acumulada durante las últimas dos décadas.

 

Según datos reportados por The Associated Press (2025), la agencia consideró estudios que muestran que los riesgos anteriormente atribuidos a la THR se reducen significativamente cuando la intervención se inicia antes de los 60 años o dentro de los diez años posteriores al inicio de los síntomas del climaterio.

 

La terapia hormonal ha sido ampliamente estudiada por su capacidad para aliviar síntomas vasomotores, como sofocos y sudoración nocturna, que afectan de manera considerable la calidad de vida de un alto porcentaje de mujeres en esta etapa. No obstante, sus beneficios no se limitan al manejo sintomático. Investigaciones recientes publicadas en Journal of the Medical Association (2025) indican que la THR puede disminuir el riesgo de fracturas óseas entre un 50% y un 60%, reducir la probabilidad de enfermedad coronaria en un rango de 30% a 50% cuando se inicia en la ventana terapéutica adecuada, y aportar efectos neuroprotectores, asociados a una reducción del deterioro cognitivo de hasta un 64% y del riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer en un 35%.

 

En el contexto chileno, el climaterio y la menopausia continúan siendo temas donde persisten brechas de información y acceso a tratamientos actualizados. Las matronas y otros profesionales de la salud desempeñan un papel fundamental en la educación sanitaria, el acompañamiento y la orientación terapéutica de las mujeres que transitan esta etapa. La evidencia internacional y los avances regulatorios destacados ponen de relieve la necesidad de actualizar protocolos, revisar prácticas clínicas y fortalecer la entrega de información basada en evidencia, especialmente considerando que muchas mujeres aún experimentan temor o confusión debido a advertencias que hoy se consideran desactualizadas.

 

El climaterio puede involucrar manifestaciones físicas y emocionales que interfieren en la vida cotidiana, y la falta de información oportuna puede profundizar el malestar. Por ello, la decisión de la FDA constituye una oportunidad para revisar las estrategias de atención y para promover una comunicación sanitaria más clara, que incorpore los hallazgos científicos más recientes. Una actualización informada del enfoque clínico permite avanzar hacia modelos de atención más integrales, seguros y ajustados a la evidencia disponible, contribuyendo a mejorar la calidad de vida de un grupo significativo de mujeres que experimentan esta transición biológica.

 

Carolina Poblete

Obstetricia y Puericultura

Universidad Autónoma Talca

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